在线观看午夜av I 在线观看一级片网站 I 亚洲免费不卡视频 I 久久伊人综合 I 欧美视频h I 秋霞av影院 I 国产高清ww又色又爽又猛 I 69久久精品 I 男人猛躁进女人视频免费 I 日韩精品短视频 I 国产高清免费av I 欧美久久久一区二区三区 I 欧美 亚洲 中文字幕 I 偷自拍亚洲视频在线观看 I 色 aⅴ 性 欧美 I 日韩有码视频在线播放 I 国产精品久久久毛片 I 日韩中出视频 I 成人午夜激情在线 I 四虎免费网址 I 狠狠狠狠狠狠操 I 激情深爱婷婷 I 国产操人视频 I 琪琪午夜理论片福利在线观看 I 免费中文字幕日产乱码 I 欧美成人va免费大片视频 I 97se亚洲国产综合自在线观看 I 欧美性黄色 I 先锋影音最新色资源站 I 欧美人成视频在线视频 I 视频一区二区在线 I 午夜精品久久久久久久99无限制 I 在线观看国产一区视频 I 深夜放纵内射少妇 I 在线观看国产视频 I 国产91精品在线观看 I 性色xxⅹxx乱女少妇内谢 I 亚洲国产成人av国产自

馬可尼小囊蟲LAMP試劑盒反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

上一篇 小鼠中性粒細(xì)胞趨化因子-1elisa檢測(cè)試劑盒?操作流程 下一篇 磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體實(shí)驗(yàn)原理