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zui近前往實(shí)驗(yàn)區(qū)與技術(shù)人員討論E2檢測(cè)ELISA試劑盒的質(zhì)量控制問(wèn)題，其中特別說(shuō)明了對(duì)ELISA質(zhì)量創(chuàng)新的建議，經(jīng)過(guò)整理，分析出了這三方面：
 1. 室內(nèi)質(zhì)控：提示實(shí)驗(yàn)的精密度差，應(yīng)規(guī)范各項(xiàng)操作；
 2. 室間質(zhì)評(píng)：提示實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性差，應(yīng)改進(jìn)設(shè)備的準(zhǔn)備或更換試劑；
 3. 病人或醫(yī)生的報(bào)怨：提示實(shí)驗(yàn)的偶然誤差，應(yīng)分析實(shí)驗(yàn)的質(zhì)控過(guò)程是否達(dá)標(biāo)。
    定性試驗(yàn)成績(jī)計(jì)算方法：檢驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致，得100分，錯(cuò)誤不得分，總計(jì)實(shí)驗(yàn)室的得分。從全部參評(píng)單位的得分中求出該批質(zhì)控物平均分（X）和標(biāo)準(zhǔn)差（s），再通過(guò)公式計(jì)算出每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的得分比值（SI）
    SI=（實(shí)驗(yàn)室得分-平均分X）/平均標(biāo)準(zhǔn)差（s）
    SI在0.0-0.9間為良好，1.0-1.9間為，SI為負(fù)值時(shí)數(shù)值越大成績(jī)?cè)讲睢?br />加樣板過(guò)多、加樣速度慢，造成各孔反應(yīng)時(shí)間不均一：但溫度高時(shí)，加樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)將導(dǎo)致各孔時(shí)間的反應(yīng)時(shí)間不均一；還使得孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。如果連續(xù)做好幾塊板，則有可能使某些板不能及時(shí)洗板，也導(dǎo)致孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)。
E2檢測(cè)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中為了確定好的信號(hào)和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測(cè)抗體(0.25-2μg/ml)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí)，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋。按試劑說(shuō)明書(shū)常規(guī)提供的范圍進(jìn)行操作。

Mus musculus (Mouse) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格： 48T/96T

Sus scrofa; Porcine (Pig) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格： 48T/96T

Oryctolagus cuniculus (Rabbit) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格： 48T/96T

Homo sapiens (Human) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFβ3)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格： 48T/96T

Mus musculus (Mouse) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFβ3)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格： 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFβ3)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格： 48T/96T
E2檢測(cè)ELISA試劑盒

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