產品名稱：蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒
產品特點：蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒相關名稱：熒光素標記人IgAhuman IgA/FITC 0.3ml熒光素標記猴IgGMonkey IgG/FITC 0.3ml熒光素標記猴IgMMonkey IgM/FITC 0.3ml熒光素FITC標記小鼠IgG（細胞流式同型對照）Mouse IgG/FITC 0.3ml熒光素標記小鼠IgMMouse IgM/FITC 0.3ml熒光素標記豬IgGpi
產品型號：48T/96T
更新日期：2021-04-25
訪問次數(shù)：719
48T/96T蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒的詳細資料：
產品名稱：蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒
英文名稱：Protein Kinase B Alpha
產品貨號：EY-E98616
產品規(guī)格：48T/96T
產品保存：2-8℃，有效期6個月
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本，2個標準對照
48T指可以做47個標本，1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 
樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
Glycophorin C/CD236 糖蛋白C抗體 規(guī)格: 0.1mlTNFC/lymphotoxin Beta 瘤壞死因子C/淋巴毒素β抗體 規(guī)格: 0.2ml*
phospho-RGS19(Ser24) 磷酸化G蛋白信號轉導調節(jié)因子19抗體 規(guī)格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5 白細胞免疫球蛋白樣受體8抗體 規(guī)格: 0.2ml*
ECRG4/C2orf40 食道相關基因4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSPRR1a/Cornifin A 角質蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml*
XRCC4 X射線修復交叉互補蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlMAGEA12 黑色素瘤相關抗原12抗體 規(guī)格: 0.2ml*
PCNA-Proliferation Marker 增細胞核抗原抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/Bio 標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml*
ING1/p33 生抑制因子基因1抗體 規(guī)格: 0.1mlGFAP delta 膠質纖維酸性蛋白GFAPδ抗體 規(guī)格: 0.2ml*
GRK5 G蛋白偶聯(lián)受體激酶5抗體 規(guī)格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP 小板趨化因子7蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*
BRCAA1/RBBP1L1 相關抗原BRCAA1抗體 規(guī)格: 0.2mlCGP-39/YKL-40 軟骨糖蛋白39抗體 規(guī)格: 0.1ml*
CAMTA1 鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Paxillin(Tyr31) 磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格: 0.1ml*
NHLRC3 非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlIL-1 Beta/IL-1B 白介素1β抗體 IL-1β 規(guī)格: 0.1ml*
SARS S-protein 抗冠狀病毒表面S蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlMCM2 微小染色體維持缺陷蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml*
MGMT O6甲基DNA甲基轉移酶抗體 規(guī)格: 0.2mlLH 人促黃體生成素抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Donkey Anti-Goat IgG/Cy3 Cy3標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Cyclin B1(Ser133) 磷酸化周期素B1抗體 規(guī)格: 0.1ml*
Synapodin 突觸極蛋白synapodin抗體 規(guī)格: 0.1mlRAD50 DNA修復蛋白Rad50抗體 規(guī)格: 0.2ml*
DIS3L2 有絲控制蛋白樣DIS3L2抗體 規(guī)格: 0.2mlTbx21/T-bet T細胞介導的轉錄調節(jié)因子Tbx21抗體 規(guī)格: 0.1ml*
蛋白激酶BαELISA檢測試劑盒WHB 真空式過濾器150ml真空式過濾器,PES(聚醚砜)膜,0.45um孔徑,滅菌1個/包,12個/箱
WHB 真空式過濾器150ml真空式過濾器,PES(聚醚砜)膜,0.22um孔徑,滅菌1個/包,12個/箱
WHB 離心管15ml錐形離心管(PET袋裝),USP VI級,滅菌-HOT70個/包,2520個/箱
WHB 離心管15ml錐形離心管(袋裝),原生PP料,未滅菌100個/包,1000個/箱
WHB 血清移液管2ml獨立包裝血清移液管,滅菌800支/盒,3200支/箱
細胞培養(yǎng)板TC處理標準透明24孔細胞培養(yǎng)板60個/盒,240個/箱
WHB 離心管架,微量離心管盒,載玻片盒，吸盒0.5m離心管架, 24個孔72個/箱
WHB 離心管架,微量離心管盒,載玻片盒，吸盒1.5ml 離心管架,24個孔72個/箱
培養(yǎng)板膠原包被24孔培養(yǎng)板5個/包,50個/盒
細胞爬片TC處理24孔板圓形細胞爬片(直徑14mm)100片/盒
細胞爬片TC處理方形細胞爬片(14*14mm)100片/盒
培養(yǎng)板明膠包被24孔培養(yǎng)板5個/包,50個/盒
培養(yǎng)板賴氨酸包被24孔培養(yǎng)板5個/包,50個/盒
WHB 血清移液管25ml獨立包裝血清移液管,滅菌200支/盒,800支/箱
ELISA 試驗時，注意事項如下：
1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。
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