產(chǎn)品名稱：腮腺炎病毒抗原ELIS檢測試劑盒
產(chǎn)品特點：腮腺炎病毒抗原ELIS檢測試劑盒相關(guān)名稱：豬早老素2（PS-2）免疫試劑盒Phospho-ATP1A1 （Ser16）豬早老素1（PS-1）免疫試劑盒Acetyl CoA Carboxylase豬載脂蛋白E（Apo-E）免疫試劑盒Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha （Ser78）豬載脂蛋白B100（apo-B100）免疫試劑盒Pho
產(chǎn)品型號：48T/96T
更新日期：2021-04-16
訪問次數(shù)：635
48T/96T腮腺炎病毒抗原ELIS檢測試劑盒的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：腮腺炎病毒抗原ELIS檢測試劑盒
英文名稱：mumps virus antigen
產(chǎn)品貨號：EY-E97535
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個月
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本，2個標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個標(biāo)本，1個標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 
樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌
改良月桂基硫酸鹽胰蛋白月示肉湯(MLST) 規(guī)格： 250g 用途： 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗的增菌和分子生物學(xué)檢驗方法（PCR）選擇性增菌
無菌綿羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升國產(chǎn)/進口
氰高鐵血紅蛋白參比液(4種×2套) /Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進口
意大利酵母 Saccharomyces italicus人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
SW620(人結(jié)腸細(xì)胞)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
SMMC-7721(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW-13(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)
Skirrow瓊脂配套試劑 規(guī)格： 10支/盒 用途： 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中
胰腺腺Panc10.05
叉框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)
腮腺炎病毒抗原ELIS檢測試劑盒熒光素Cy3標(biāo)記豬胰島素蛋白Insulin Protein/Cy3 0.1ml
(免疫親和純化) 小鼠IgGMouse IgG 1mg
小鼠IgM (免疫親和純化)Mouse IgM 1mg
(親和純化) 猴IgMMonkey IgM 1mg
Alexa Fluor 350標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Alexa Fluor 350 0.1ml
兔抗小鼠IgA抗血清Rabbit anti-Mouse IgA whole serum 1ml
Alexa Fluor 555標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml
Alexa Fluor 647標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml
熒光素Cy5.5標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Cy5.5 0.1ml
熒光素PE標(biāo)記雞卵白蛋白OVA/PE 0.1ml
FITC標(biāo)記重組金黃色葡萄球菌蛋白AProtein A/FITC 0.3ml
ELISA 試驗時，注意事項如下：
1. 正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。
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