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注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。 

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。

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泡盛曲霉 Aspergillus awamori枝孢霉 Cladosporium sp.

無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)重組蛋白Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

惡性黑色素瘤細胞A375

小鼠結(jié)腸細胞芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

 肺細胞株MSTO-211H

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格：50次

S轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)重組蛋白Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1)

瓜氨酸化組蛋白H3ELISA檢測試劑盒腦心浸液肉湯 250 營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細菌

多粘菌素B 1.5mg/支*5 每支添加于100mlHB8297-1中，用于豬鏈球菌的增菌培養(yǎng)

腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 250g 用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)

腦心浸液瓊脂（BHIA） 250g 用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)

Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂） 250g 用于糞鏈球菌的選擇性分離（SN標準）

MEI培養(yǎng)基 1000ml 用于一步濾膜法顯色檢測或計數(shù)水中的腸球菌

北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml

豆粉瓊脂 250g 用于配制血平板

磷酸鹽緩沖液（pH7.2） 250g 用于樣品的稀釋

沙門氏志賀氏增菌液 250g 用于志賀氏菌和沙門氏菌增菌培養(yǎng)

0.1%煌綠 1ml*20 取一支添加于100mlTTB中或四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基或液體連四硫酸鹽培養(yǎng)基中

Kovcas氏靛基質(zhì)試劑盒 5ml*2 吲哚（靛基質(zhì)）試驗配套試劑

志賀氏菌增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

雙水解酶試驗用培養(yǎng)基（AD） 5g 生化培養(yǎng)基，用于弧菌的試驗

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4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
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