產(chǎn)品名稱：小鼠肝成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品特點：小鼠肝成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人無色素睫狀上皮細(xì)胞HNPCEpiC 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人細(xì)胞裂解液 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A EFNB1 Others Mouse
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數(shù)：847
小鼠肝成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。
肝臟對來自體內(nèi)和體外的許多非營養(yǎng)性物質(zhì)如各種、毒物以及體內(nèi)某些代謝產(chǎn)物，具有生物轉(zhuǎn)化作用。通過新陳代謝將它們分解或以原形排出體外。在肝中及外圍有部分結(jié)締組織，這些結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞組成。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肝成纖維細(xì)胞 | 組織來源 | 肝臟組織 |
英文名稱 | Mouse primary liver fibroblasts | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于實驗動物小鼠的正常肝臟組織。
2)細(xì)胞鑒定：Vimentin熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：長梭狀，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠糖原合成酶激酶(GSK)elisa檢測試劑盒
大鼠半乳凝素8(GAL8)elisa檢測試劑盒
小鼠羧肽酶A3(CPA3)elisa檢測試劑盒
人T細(xì)胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體elisa分析檢測試劑盒
鈣調(diào)蛋白結(jié)合檢測試劑盒篩選
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒
人二胺氧化酶(DAO)elisa分析檢測試劑盒
大鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)elisa檢測試劑盒
魚促甲狀腺素(TSH)elisa檢測試劑盒
溶質(zhì)載體家族17成員3抗體 SLC17A3
乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1抗體 MRPL36
KLHL1蛋白抗體 KLHL1
MAN1C1蛋白抗體 MAN1C1
中介素抗體 ADM2
腫瘤異常甲基化蛋白2抗體 HIC2
干擾素α11抗體 Interferon alpha 11
構(gòu)成激活過氧化酶活化受體γ樣蛋白2抗體 FAM120C
纖維蛋白原γ鏈抗體 Fibrinogen gamma chain
線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶8A/耳聾/肌張力障礙肽抗體 TIMM8A
γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體 ABAT
白介素-17E抗體 IL17E
BOLA2蛋白抗體 BOLA2
CD361抗體 CD361
離子通道蛋白Kv3.1抗體 KCNC1
磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體 Phospho-PERK (Thr980)
胱抑制劑（Cystatin C）定量檢測試劑盒
共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體 Anti-Twinkle/ATXN8
大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa分析檢測試劑盒
CALP ELISA kit
小鼠肝成纖維細(xì)胞豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
| 如果你對小鼠肝成纖維細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |