產(chǎn)品名稱：兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞
產(chǎn)品特點：兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人肺動脈成纖維細(xì)胞HPAF CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細(xì)胞裂解液 人胚腎細(xì)胞;2V6.11 OP9 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-20
訪問次數(shù)：608
兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞的詳細(xì)資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞
英文名稱：Rabbit hippocampal neural stem cells
組織來源：腦組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點，而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生神經(jīng)類神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能，在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢。
神經(jīng)干細(xì)胞（ｎｅｕｒａｌ?。螅簦澹怼。悖澹欤欤?，ＮＳＣｓ）的發(fā)現(xiàn)，為神經(jīng)系統(tǒng)的帶來了新的手段。ＮＳＣｓ是指神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新、自我增殖及多向分化潛能的一類細(xì)胞。研究表明，胚胎、新生及成年哺乳動物的室管膜下區(qū)、海馬、紋狀體、中腦、臭球和脊髓等部位都存在神經(jīng)干細(xì)胞。隨著ＮＳＣｓ研究的深入，離體培養(yǎng)的ＮＳＣｓ已經(jīng)成為常用的一種的基礎(chǔ)工具。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定：Nestin熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 神經(jīng)元 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子）
小鼠天冬轉(zhuǎn)氨酶(AST)elisa檢測試劑盒
大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa分析檢測試劑盒
細(xì)胞COT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析檢測試劑盒
非位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交印跡試劑盒
人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXⅠ)elisa檢測試劑盒
小鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa分析檢測試劑盒
細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體 APC6
細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體 RAC1
TOMM40抗體 TOMM40
WBP2蛋白抗體 WBP2
AF750標(biāo)記的乳鐵蛋白抗體 Lactoferrin, Alexa Flour 750 conjugated
APC標(biāo)記人CD269 (BCMA)單克隆抗體 human CD269 (BCMA)/APC
巨細(xì)胞病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體 HCMV pp65
可溶性附著蛋白α-SNAP抗體 Alpha SNAP
造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體 HAX1
整合素αM抗體
富含亮重復(fù)蛋白8B抗體 LRRC8B
鈣粘蛋白16抗體 Cadherin 16
HJURP蛋白抗體 HJURP
KATNAL1蛋白抗體 KATNAL1
葡萄糖6-磷酸脫氨酶1抗體 GNPDA1
熱休克蛋白70抗體 HSP70
人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒
大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)elisa生化檢測試劑盒
C3 ELISA Kit
人低密度脂蛋白(VLDL)elisa生化檢測試劑盒
兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞VLDLELISAKit
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
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