產(chǎn)品名稱：人食管癌相關(guān)成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品特點：人食管癌相關(guān)成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 Calu-1(人肺癌細(xì)胞) METAP2 Others Mouse 小鼠 METAP2 / MAP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細(xì)胞裂解液 人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：615
人食管癌相關(guān)成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
食管癌是常見的六大惡性腫瘤之一，而我國是高發(fā)區(qū)之一。食管癌是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤。細(xì)胞主要呈多角形，大小不等，胞漿豐富，胞核呈圓形或卵圓形，大小不等。此外，有研究表明，大部分來自于上皮的腫瘤細(xì)胞中均存在角蛋白。
腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞是腫瘤微環(huán)境中主要的細(xì)胞成分之一，在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。
產(chǎn)品名稱 | 人食管癌相關(guān)成纖維細(xì)胞 | 組織來源 | 食管癌組織 |
英文名稱 | Human primary esophageal cancer associated fibroblasts;CAFs | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人食管癌組織。
2）細(xì)胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
4）細(xì)胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠神經(jīng)型合酶(NOS1)檢測試劑盒 ，英文名： NOS1 ELISA Kit
Mouse cyclin D2 (Cyclin-D2) ELISA Kit 小鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)檢測試劑盒
RatVitaminC,VCELISAKit 大鼠C(VC)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHB-EGF(Humanheparin-bindingepidermalgrowthfactor-likegrowthfactor)ELISAKit人肝素結(jié)合性表皮生長因子
細(xì)胞半胱(cysteine)含量比色法定量檢測試劑盒20次
Ricinuscommunisagglinin,RCAELISAKit蓖麻凝集素(RCA)檢測試劑盒
PLAT重組人 tPA / PLAT 蛋白 Protein
信號素3E(SEMA3E)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 3E (SEMA3E)
VMO1重組人 VMO1 蛋白 Protein
FLT3 Protein Human 重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
信號素3E(SEMA3E)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 3E (SEMA3E)
FLT3 Protein Human 重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PLAT重組人 tPA / PLAT 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
VMO1重組人 VMO1 蛋白 Protein
小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒
Rat osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 大鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)檢測試劑盒
Humanai-phospholipidaibody,Apl/APAELISAKit 人抗0脂抗體(Apl/APA)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
Humanbetacellulin,BTC檢測試劑盒人β細(xì)胞素(BTC)檢測試劑盒
植物種子甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒3次
Humaargetedribonuclease,ELISAKit人靶向核糖核酸酶()檢測試劑盒
人食管癌相關(guān)成纖維細(xì)胞豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豚鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豚鼠白三烯D4(LTD4)檢測試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
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