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產(chǎn)品名稱：小鼠舌表皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：小鼠舌表皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-c 大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ 1-1 胃癌細(xì)胞，MGC80-3細(xì)胞 L-MTK細(xì)胞，鼠激酶缺陷細(xì)胞株 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS Human 人 LRAP / ERAP2 人細(xì)胞裂解液 MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-30
訪問(wèn)次數(shù)：1716
小鼠舌表皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
舌表皮細(xì)胞經(jīng)常輕度教化脫落，與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細(xì)胞的主要作用是保護(hù)，同時(shí)還兼有其他功能，如分泌角質(zhì)層等，具有很強(qiáng)的角質(zhì)化特征。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠舌表皮細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 舌組織 |
英文名稱 | Mouse primary tongue epidermal cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常舌組織。
2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MouseHepatitisCvirusantibodyIgGELISAKit
魚組胺(HIS)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HIS ELISA Kit
人雌硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanSULT1E1ELISAKit
細(xì)胞組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人自然殺傷細(xì)胞（NK）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠抗環(huán)胍肽抗體(Anti-CCP-antibody)elisa檢測(cè)試劑盒
RPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基
KIAA1688蛋白抗體
KIAA1688
ATP6V1B2蛋白抗體
ATP6V1B2
小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)elisa檢測(cè)試劑盒
倉(cāng)鼠細(xì)胞色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織MAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
牛心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Rab4相互作用蛋白抗體
RUFY1
前列腺雄抑制信號(hào)蛋白1抗體
Cipar1/PARM-1
膽鹽磺基轉(zhuǎn)移酶 Anti-SULT2A1
蛋白酶調(diào)解因子6抗體 Anti-PSMD6
原鈣粘蛋白11抗體 Anti-PCDHA11
線粒體輔酶還原酶核心蛋白2抗體 Anti-UQCRC2
小鼠抗羊IgG H&L腹水
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 Anti-phospho-STAT3 (Tyr705)
PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人IgM
Rabbit Anti-Human IgM / PE-Cy3
小鼠舌表皮細(xì)胞發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L/乙醇致畸因子抗體
| 如果你對(duì)小鼠舌表皮細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |