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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人十二脂腸腺癌；HuTu-80運輸售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息，點擊了解更多腫瘤細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  人十二脂腸腺癌；HuTu-80運輸
形態(tài)特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 每個細(xì)胞上蛙皮素受體的位點多達(dá)6000個。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；1%NEAA  

傳代方法 1:2～1:5傳代；2～3天換液1次。

傳代情況 P143

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人十二脂腸腺癌；HuTu-80運輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項：
1.收到人十二脂腸腺癌；HuTu-80運輸后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng)Staphylococcus Chromogenic Medium金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基

用于霉菌和酵母菌的顯色培養(yǎng)Mould and Yeast Chromogenic Medium霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基

用于弧菌的顯色培養(yǎng)，副溶血性弧菌顯藍(lán)色，其它弧菌顯無色。Vibrio Chromogenic Medium弧菌顯色培養(yǎng)基

用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍(lán)色，其它腸桿菌顯無色。Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基

用于分離和鑒別常見尿道致病菌Urine Orientation Chromogenic Medium尿道定位顯色培養(yǎng)基

用于大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))Sorbitol Maconkey Agar Base麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC)   

添加于100ml HB0121中 A

適量添加于HB0121 1%亞碲酸鉀溶液

Guinea pig Growth hormone,GH ELISA Kit進口/分裝

Guinea Pig advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit

Guinea Pig plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA Kit*

Guinea Pig 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit

guinea pig nitric oxide,NO ELISA Kit*

Guinea pig Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit

Guinea pig major histocompatibility complex,MHC/GPLA ELISA Kit

guinea pig transforming growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit *

guinea pig Histamine,HIS ELISA Kit進口/原裝

Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA Kit

Elisa進口/原裝

Mouse 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA Kit*

Mouse 16-αHydroxyestrogen 1,16-α OHE-1 ELISA Kit進口/分裝

Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit 進口/分裝
人十二脂腸腺癌；HuTu-80運輸phospho-eIF4E(Ser209)  磷酸化真核翻譯起始因子4E多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-EIF4B (Ser540)  磷酸化真核翻譯起始因子4B多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-EIF4B (Ser422)  磷酸化真核翻譯起始因子4B多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  磷酸化真核啟動因子2α多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-EGFR(Tyr845)  磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-EGFR(Ser991)  磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-EGFR (Tyr998)  磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-EGFR (Tyr992)   磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-EGFR (Tyr869)  磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-EGFR (Tyr1197)  磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-EGFR (Tyr1172)  磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-EGFR (Tyr1172)  磷酸化表皮生長因子受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

人十二脂腸腺癌；HuTu-80運輸在運輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實細(xì)胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。