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下列是產(chǎn)品的訂購信息：

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

珊瑚菜素 CAS 2543-94-4 規(guī)格：10mg 訂購|咨詢

CAS 98-92-0 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

胡黃連 CAS  規(guī)格：0.5g 訂購|咨詢

(肌酐）;純品型;標準品;有 CAS 58-63-9 規(guī)格：0.1g 訂購|咨詢

克林 CAS 18323-44-9 規(guī)格：100mg 訂購|咨詢

二醇物 CAS  規(guī)格：50mg 訂購|咨詢

白樺脂醇 CAS 473-98-3 規(guī)格：HPLC≥96%，20mg/vial 訂購|咨詢

常春藤皂苷元; 常春藤皂甙元 CAS 465-99-6 規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

紫花前胡苷 CAS 495-31-8 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

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白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ;Atractylelid CAS 73069-13-3 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

BRL 3A細胞，大鼠肝細胞供應(yīng)商磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體 英文名稱：phospho-GATA1(Ser161) 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體 英文名稱：GPR109A 0.1ml

G蛋白偶聯(lián)受體15抗體 英文名稱：GPR15 0.1ml

粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體 英文名稱：IL3RB 0.1ml

生長停滯特異性蛋白8抗體 英文名稱：GAS8 0.2ml

磷脂?；嫉鞍拙厶?/font>-5抗體 英文名稱：Glypican 5 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體GPR135蛋白抗體 英文名稱：GPR135 0.2ml

GADD45γ相互作用蛋白1抗體 英文名稱：GADD45GIP1 0.2ml

GTP結(jié)合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白） 英文名稱：GTPBP4 0.2ml

磷酸化gamma氨基丁酸B型受體1抗體 英文名稱：phospho-GABBR1 (Ser923) 0.1ml

磷酸化受體2抗體 英文名稱：phospho-Gria2 (Ser880) 0.1ml

細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。