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本公司代理ATCC細胞，提供人Burkkit淋巴瘤細胞；Daudi運輸售前售后一條龍服務，若要獲取詳細的說明書或價格信息，點擊了解更多腫瘤細胞。

細胞名稱  人Burkkit淋巴瘤細胞；Daudi運輸
形態(tài)特性 淋巴母細胞

生長特性 懸浮生長

特征特性 1967年五月E. Klein and G. Klein從一位16歲黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立了Daudi細胞株。 表面免疫球蛋白陽性(sIg+)。Β2-微球蛋白陰性，EBNA陽性，并有衣殼抗原VCA。細胞株攜帶EB病毒。 Daudi是典型的B淋巴母細胞，廣泛應用于白血病發(fā)生機理的研究。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法 1：

2。3天內(nèi)可長滿。  

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養(yǎng)基飥#
細胞培養(yǎng)步驟：
一．人Burkkit淋巴瘤細胞；Daudi運輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項：
1.收到人Burkkit淋巴瘤細胞；Daudi運輸后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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MEE肉湯 MEE Broth 用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)

酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ) Acid L-G medium Base 250 適用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標本

DRBC培養(yǎng)基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)incubationmediaDRBC培養(yǎng)基250g/瓶用于食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)

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鼠李糖發(fā)酵管  鼠李糖發(fā)酵管  20支  BR

棉子糖發(fā)酵管  棉子糖發(fā)酵管  20支  BR

葡萄糖銨發(fā)酵管  葡萄糖銨發(fā)酵管  20支  BR

葡萄糖發(fā)酵管  葡萄糖發(fā)酵管  20支  BR
人Burkkit淋巴瘤細胞；Daudi運輸His tag(CT)  聚多克隆抗體g標簽多克隆抗體（C端）   規(guī)格 0.1ml*

His tag(2D5)  小鼠抗聚單克隆多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

His tag  聚多克隆抗體標簽多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Hirudin  水蛭素多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HIRA/DGGR1  組蛋白替換精蛋白DGGR1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HIPK4  同源相互作用蛋白激酶4多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HIPK3  Fas相互作用蛋白激酶3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HIPK2  Fas相互作用蛋白激酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HIP4/CBS  羧甲半合成酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HIP2  泛素蛋白連接酶E2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HINT1  三聚體核苷結(jié)合蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

人Burkkit淋巴瘤細胞；Daudi運輸在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。