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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞亞系；A375sci運(yùn)輸售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  人黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞亞系；A375sci運(yùn)輸
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞亞系；A375sci運(yùn)輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到人黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞亞系；A375sci運(yùn)輸后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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錄化鋇Barium chlorideAR500g

SM0121pBR322 DNA/AluI Marker207

L7811-1GLactulose (二蔗酮糖)4618-18-21g

1-錄-2,4-二硝基本100g

n-辛基-β-D-硫代葡萄糖苷500mg

氧化鍺Germanium oxide5N5g

三氧化鎢Tungsten trioxideSP5g

錄化鉀potewwium chloride4N25g

鎘粉Cadmium powder5N10g

氧化鋅Zinc oxide4N10g

大鼠乙醇脫氫酶1(ADH1)ELISA試劑盒 ，英文名： ADH1 ELISA Kit

Mouse terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒

MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAkit 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit人降解加速因子規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞Akt3/PKBγ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

PPAR-γ大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格：48T/96T
人黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞亞系；A375sci運(yùn)輸CRP  C-反應(yīng)蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

CROT/COT  過氧化物酶體肉堿?；D(zhuǎn)移酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

CROT  肉堿氧位甲基轉(zhuǎn)移酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

CRMP5  二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白5多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

CRMP4/DRP3  腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

CRMP2/DPYSL2  二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

CRMP1  二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

CRLR/CGRPR1  降鈣素基因相關(guān)肽1型受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

CRLF2  胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

CRLF2  胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素受體多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

CrkRS/CRK7  細(xì)胞分裂周期2相關(guān)蛋白激酶7多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Crkl  接頭蛋白CrkL多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

人黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞亞系；A375sci運(yùn)輸在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請?jiān)囍门_(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無活力，請?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。