產(chǎn)品名稱：小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8
產(chǎn)品特點：購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用并認真閱讀以方便你的實驗操作。
產(chǎn)品型號：
更新日期：2019-01-31
訪問次數(shù)：696
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8的詳細資料：
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用 |
生長特性 | 貼壁生長 |
價格 | 點擊了解 |
細胞名稱 小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用
形態(tài)特性 成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系是由C. Reznikoff等（1972）從C3H系小鼠胚胎細胞分離。此細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景，也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1：
2。3天內(nèi)可長滿。
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細胞分類：
*種：
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品DL-4-Hydroxy-2-ketoglutaratedisodiumsaltDL-4-羥基-2-酮戊二酸二鈉鹽
質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRDL-beta-PhenylalanineDL-beta-苯(>98%，BR)
質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標準品DL-m-TyrosineDL-m-
質(zhì)量規(guī)格：>99%DL-a-AminoadipicacidDL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸
質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品DL-α-HydroxyglutaricaciddisodiumsaltDL-α-羥基戊二酸二鈉
質(zhì)量規(guī)格：>98.5%DL-CysteineDL-半
質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP34DL-Cysteine·HCl·H2ODL-半鹽酸鹽，一水
質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品DL-MentholDL-薄荷醇
EA.hy926細胞株pCDF1-MCS2-EF1-copGFP2ug
EAC細胞株pCDFDuet-12ug
EBTr(NBL-4)細胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP2ug
EC-304細胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro2ug
Eca-109（GFP）細胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-Hygro2ug
Eca-109/VCR細胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro2ug
Eca-109細胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP-Puro2ug
Ehrlich細胞株pCDH-EF1-copGFP2ug
EJ細胞株pCDH-EF1-MCS-T2A-copGFP(380)2ug
EL4細胞株pCDH-EF-Luc2-T2A-TdTomato2ug
ES-2細胞株pCDM82ug
F81細胞株pcDNA32ug
F9細胞株pcDNA3CFP2ug
FaDu細胞株pcDNA3Flag2ug
FC33細胞株pcDNA3mRFP2ug
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用AMIGO1 粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1多克隆抗體 0.2ml
AMIGO3 粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3多克隆抗體 0.2ml
Amisyn 突觸融合結(jié)合蛋白6多克隆抗體 0.2ml
AMN1 細胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1多克隆抗體 0.2ml
AMP deaminase 1 腺苷單磷酸脫氨酶1多克隆抗體 0.2ml
AMPD3 紅細胞腺苷脫氨酶3多克隆抗體 0.2ml
Amphetamine(2A3F6) 單克隆多克隆抗體（） 0.1ml
Amphiphysin 神經(jīng)元突觸前膜蛋白多克隆抗體 0.2ml
Amphiregulin 雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細胞源性生長因子）多克隆抗體 0.1ml
AMPK alpha 1/PRKAA1 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1多克隆抗體 0.1ml
AMPK beta 1 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1多克隆抗體 0.1ml
AMPK beta 2 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2多克隆抗體 0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2,Clone8費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
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