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細胞名稱  大鼠乳腺癌細胞；SHZ-88保存
形態(tài)特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 這株細胞源自DMBA誘導的大鼠乳房癌。 大多數(shù)細胞是上皮細胞樣的，也可以見到巨大細胞團和病態(tài)有絲分裂；電鏡下可見細胞表面和橋粒上有微絲。 第3天的有絲分裂指數(shù)是59%。 移植到同源動物中可以成活。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內(nèi)可長滿。  

傳代情況 PN

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

?

細胞分類：
*種：
大鼠乳腺癌細胞；SHZ-88保存是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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質(zhì)量規(guī)格：美國進口Methylpalmitate棕櫚酸甲酯(StandardforGC,≥98.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Methylpalmitate棕櫚酸甲酯(分析標準品,≥99.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ethylpalmitate棕櫚酸乙酯(standardforGC,≥99%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：美國進口4',5,7-Trihydroxy-3',6-dimethoxyflavone棕矢車菊素（標準品）

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Histamine組胺(>98%,BC)

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Histamine-α,α,β,β-d4Dihydrochloride組胺二鹽酸-α,α,β,β-d4

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Histatin5組胺素5

質(zhì)量規(guī)格：美國進口M344組蛋白去乙?；敢种苿?M344)

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大鼠乳腺癌細胞；SHZ-88保存5-羧基熒光素（單一化合物）5-FAM[5-Carboxyfluorescein]*Singleisomer*

5-羧基熒光素（單一化合物）5-FAM[5-Carboxyfluorescein]*Singleisomer*

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6-羧基熒光素（單一化合物）6-FAM[6-Carboxyfluorescein]*Singleisomer*

5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯（混合物）5(6)-FAM,SE[5-(and-6)-Carboxyfluorescein,succinimidylester]*Mixedisomers*

5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯（混合物）5(6)-FAM,SE[5-(and-6)-Carboxyfluorescein,succinimidylester]*Mixedisomers*
【培養(yǎng)指南】
大鼠乳腺癌細胞；SHZ-88保存對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行大鼠乳腺癌細胞；SHZ-88保存凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。