在线观看午夜av I 在线观看一级片网站 I 亚洲免费不卡视频 I 久久伊人综合 I 欧美视频h I 秋霞av影院 I 国产高清ww又色又爽又猛 I 69久久精品 I 男人猛躁进女人视频免费 I 日韩精品短视频 I 国产高清免费av I 欧美久久久一区二区三区 I 欧美 亚洲 中文字幕 I 偷自拍亚洲视频在线观看 I 色 aⅴ 性 欧美 I 日韩有码视频在线播放 I 国产精品久久久毛片 I 日韩中出视频 I 成人午夜激情在线 I 四虎免费网址 I 狠狠狠狠狠狠操 I 激情深爱婷婷 I 国产操人视频 I 琪琪午夜理论片福利在线观看 I 免费中文字幕日产乱码 I 欧美成人va免费大片视频 I 97se亚洲国产综合自在线观看 I 欧美性黄色 I 先锋影音最新色资源站 I 欧美人成视频在线视频 I 视频一区二区在线 I 午夜精品久久久久久久99无限制 I 在线观看国产一区视频 I 深夜放纵内射少妇 I 在线观看国产视频 I 国产91精品在线观看 I 性色xxⅹxx乱女少妇内谢 I 亚洲国产成人av国产自

產(chǎn)品名稱：免疫球蛋白G Fc段ELISA檢測試劑盒
英文名稱： Fc region of immunoglobulin G
產(chǎn)品貨號(hào)：EY-E98737
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個(gè)月
主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

N acetylglucosamine kinase  N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

IQGAP1  支架蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

LILRB3/CD85a/PirB  白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體-B抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Bov IgG/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.3ml*

Phospho-A Raf(Ser299)  磷酸化A-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml*

C6orf120  6號(hào)染色體開放閱讀框120抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-HER2(Tyr1248)  磷酸化HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CXCR7/RDC1  細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml*

Donkey Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Gigaxonin  巨軸索蛋白GAN抗體 規(guī)格: 0.2ml*

TSHR (CT)  促甲狀素受體抗體（C端） 規(guī)格: 0.1ml*

RbAp48  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ADAM28  去整合素樣金屬蛋白酶28抗體 規(guī)格: 0.2ml*

免疫球蛋白G Fc段ELISA檢測試劑盒豬胸腺嘧核苷磷酸化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬褪黑色素(MS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬血小板衍生生長因子亞基B(PDGFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬CC趨化因子受體1(CCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬突觸體相關(guān)蛋白25(SAP25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

豬腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

豬軸突生長誘向因子4(Ntn4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

ELISA 試驗(yàn)時(shí)，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。