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55諾如病毒5型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。
產(chǎn)品名稱：55諾如病毒5型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
編號(hào)：EY00P892
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇55諾如病毒5型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
熒光PCR如何實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的呢？
Ø     55諾如病毒5型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料
Ø       所有的定量PCR儀器都有三個(gè)共同的組成部分（檢測(cè)器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊）
Ø       在擴(kuò)增過(guò)程中，熒光信號(hào)隨著PCR產(chǎn)物的增加而增強(qiáng)
Ø       每個(gè)循環(huán)結(jié)束后，定量PCR儀器通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)記錄熒光信號(hào)的增加
Ø       PCR軟件計(jì)算出數(shù)據(jù)，用于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析
     ARMS檢測(cè)方法；1個(gè)SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)雙管反應(yīng)，含目的基因檢測(cè)及內(nèi)參檢測(cè)雙通道。  ?

注意事項(xiàng)：
1．55諾如病毒5型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
使用方法：
55諾如病毒5型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
4．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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