產(chǎn)品名稱：水蛭素ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品特點：水蛭素ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱：Chang liver （CCL13） （張氏肝細(xì)胞）三七根腐病菌 Fusarium solaniRAW 264.7（小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞）Hanks’ Balanced Salt Solution尿道定位顯色培養(yǎng)基/Urine Orientation Chromogenic Medium分離和鑒別常見尿道致病菌1升國產(chǎn)/進(jìn)口
產(chǎn)品型號：48T/96T
更新日期：2021-04-20
訪問次數(shù)：997
48T/96T水蛭素ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：水蛭素ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Hirudin
產(chǎn)品貨號：EY-E98264
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個月
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本，2個標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個標(biāo)本，1個標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 
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樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
Chang liver (CCL13) (張氏肝細(xì)胞)三七根腐病菌 Fusarium solani
RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)Hanks’ Balanced Salt Solution
尿道定位顯色培養(yǎng)基/Urine Orientation Chromogenic Medium分離和鑒別常見尿道致病菌1升國產(chǎn)/進(jìn)口
RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
Li-7(肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus
根瘤菌 Rhizobium sp.
MDA-MB-468-06(腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)1mL
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
RT4(膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
水蛭素ELISA檢測試劑盒培養(yǎng)瓶賴氨酸包被75cm2培養(yǎng)瓶5個/包,50個/盒
培養(yǎng)板96孔圓底培養(yǎng)板,滅菌獨立包裝,250個/箱
酶標(biāo)版96孔可拆酶標(biāo)板,U底-12條,8聯(lián)管,滅菌獨立包裝,250個/箱
酶標(biāo)版96孔可拆酶標(biāo)板,平底-12條,8聯(lián)管,滅菌獨立包裝,250個/箱
培養(yǎng)板96孔平底培養(yǎng)板,滅菌獨立包裝,250個/箱
培養(yǎng)板24孔培養(yǎng)板,滅菌獨立包裝,150個/箱
培養(yǎng)板12孔培養(yǎng)板,滅菌獨立包裝,150個/箱
培養(yǎng)板6孔培養(yǎng)板,滅菌獨立包裝,150個/箱
酶標(biāo)版透明96孔不可拆酶標(biāo)板,滅菌80個/盒,320個/箱
酶標(biāo)版全白96孔不可拆酶標(biāo)板,滅菌80個/盒,320個/箱
酶標(biāo)版全黑96孔不可拆酶標(biāo)板,滅菌80個/盒,320個/箱
酶標(biāo)版96孔可拆酶標(biāo)板,平底-8條,12聯(lián)管,滅菌獨立包裝,250個/箱
WHB 離心管1.5ml刻度離心管-HOT500支/盒,5000支/箱
深孔板48長方孔深孔板,4.6ml.滅菌1個/包,72個/箱
ELISA 試驗時，注意事項如下：
1. 正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進(jìn)行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。
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