產(chǎn)品名稱：重組小鼠白介素-3，His-標(biāo)簽無動物源IL-3
產(chǎn)品特點：重組小鼠白介素-3，His-標(biāo)簽無動物源IL-3的相關(guān)產(chǎn)品：GSK-3 Beta(NT 0.5mgGSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)EPHB4 Protein Human 重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 標(biāo)簽)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數(shù)：406
重組小鼠白介素-3，His-標(biāo)簽無動物源IL-3的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產(chǎn)品英文名稱：Mouse IL-3 Protein, His tag (Animal-Free)
產(chǎn)品中文名稱：重組小鼠白介素-3，His-標(biāo)簽無動物源IL-3
規(guī)格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg
貨號：EY-01X8760
用途：僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
表達宿主:大腸桿菌
種屬:小鼠
序列:氨基酸序列來源于：小鼠IL-3的氨基酸序列(Asp33-Cys166) (P01586)在c端帶有6×His標(biāo)簽，N端帶有Met標(biāo)簽。
活性:通過其誘導(dǎo) NFS-60 細(xì)胞增殖的能力來衡量。該效應(yīng)的 ED?? <85 pg/mL。
蛋白長度：該蛋白質(zhì)的計算分子量為 16.04 kDa。在還原條件下，該蛋白質(zhì)以 17 kDa 的形式遷移（SDS-PAGE 分析）。
純度:> 98 % ，使用SDS-PAGE檢測
通過LAL法測定，每微克蛋白里內(nèi)毒素含量< 0.1 EU。動?動
背景
白細(xì)胞介素-3（IL-3）是一種多效細(xì)胞因子，可刺激巨核細(xì)胞、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞、紅細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞等祖細(xì)胞系的存活、分化和增殖。IL-3 還能增強吞噬作用和抗體介導(dǎo)的細(xì)胞毒性。IL-3 與 IL-3R（IL-3 受體）結(jié)合，后者由一個的 α 亞基（IL-3Rα）和一個常見的 β 亞基（βc）組成。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)
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CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)
PPARG重組人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
BIN1 Protein Human 重組人 BIN1 / Amphiphysin-II 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PDCD1 Protein Rat 重組大鼠 PD1 / PDCD1 蛋白
操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。
(四)誘導(dǎo)表達
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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