產(chǎn)品名稱：兔乳腺上皮細胞
產(chǎn)品特點：兔乳腺上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3 黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR 高轉(zhuǎn)移肺癌細胞，95-D細胞 STO細胞，鼠胚成纖維細胞系 IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-13
訪問次數(shù)：301
兔乳腺上皮細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：兔乳腺上皮細胞
英文名稱：Rabbit Mammary Epithelial Cells
組織來源：乳腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
兔乳腺上皮分離自乳腺組織；乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺，主要由腺上皮細胞組成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡；近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細胞（MEC）有密切聯(lián)系，體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織，乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長因子共同調(diào)控，其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長型細胞，呈多角形、圓形以及短梭形；乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。
公司實驗室分離的兔乳腺上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的兔乳腺上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
小鼠促上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠Active Caspase-3 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠Active Caspase-7 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠Active Caspase-8 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble E selectin (sE-selectin) ELISA Kit 大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒
HumanAttacinELISAKit 人抗菌肽(Attacin)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-EJ-aibody，EJ/GlyRS試劑盒人EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量試劑盒20次
HumanvonWillebrandFactor,vWFELISAKit人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒規(guī)格：96T/48T
FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原
AK2重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
ELK1 Protein Human 重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽)
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原
ELK1 Protein Human 重組人 ELK1 蛋白 (His & GST 標簽)
FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白
AK2重組人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
兔乳腺上皮細胞大鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)試劑盒 ，英文名： MDC ELISA Kit
Mouse lipoprotein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit 小鼠脂蛋白α(Lp-α)試劑盒
Ratierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFN(MouseFibronectin)ELISAKit小鼠纖連蛋白
細胞肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性比色法定量試劑盒25次
RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit大鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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