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細胞簡介：

兔滋養(yǎng)層干分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。滋養(yǎng)層干細胞是胎盤組織細胞的祖細胞，與胚胎著床和胎盤的形成密切相關。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯(lián)系的關鍵時期，此時期滋養(yǎng)層細胞增殖速度快，滋養(yǎng)層干細胞自我更新和分化旺盛，與多種妊娠相關疾病的發(fā)生、發(fā)展及其增殖、功能調(diào)節(jié)的失常有密切關系。在哺乳動物胚胎發(fā)育過程中，胚胎細胞次分化形成內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)外胚層。滋養(yǎng)層干細胞是胎盤細胞的前體細胞，在胎盤發(fā)育中有重要作用。

方法簡介：

實驗室分離的兔滋養(yǎng)層干采用囊胚組織貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔滋養(yǎng)層干經(jīng)HLA-E(白細胞抗原)免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔滋養(yǎng)層干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠17羥孕酮(17-OHP)檢測試劑盒 ，英文名： 17-OHP ELISA Kit

Mouse thyroglobulin (TG) ELISA Kit 小鼠甲狀腺球蛋白(TG)檢測試劑盒

Mouseoxytocin,OTELISAKit 小鼠催產(chǎn)素(OT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanPolySeriumAigen,PHSAELISAKit人多聚血清蛋白

通用型豬支原體肺(Mycoplasmahyopneumoniae;MH)試劑盒20次

ELISAKitET-1大鼠內(nèi)皮素1

CCL6重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 Protein

ABCA1(ATP binding cassette transporter A1 0.5mgABCA1(ATP binding cassette transporter A1) 腺苷三0酸結合盒轉運體A1抗原

PDGFRA重組人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

COQ7 Protein Human 重組人 COQ7 蛋白

GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白

蛋白Z(PROZ)重組蛋白 Recombinant Protein Z (PROZ)

COQ7 Protein Human 重組人 COQ7 蛋白

PLAT重組小鼠 tPA / PLAT 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白

EPDR1重組人 EPDR1 蛋白 Protein

小鼠狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 人內(nèi)皮素1(ET-1)檢測試劑盒

Humanβcatenin,β-CatELISAKit 人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRP檢測試劑盒豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性比色法定量檢測試劑盒20次

MouseChorionicGonadoophin,CGELISAKit小鼠絨毛膜(CG)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

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小鼠尿微量蛋白檢測試劑盒   小鼠尿微量蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠尿微量蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠尿微量蛋白試劑盒、小鼠尿微量蛋白檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

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注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。