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細胞簡介：

小鼠肌腱成纖維分離自肌腱組織；肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結(jié)締組織，便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上，是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分，肌腹由肌纖維構(gòu)成，色紅質(zhì)軟，有收縮能力，肌腱由致密結(jié)締組織構(gòu)成，色乳白較硬，沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀，闊肌的肌腱闊而薄，呈膜狀，又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌，而肌腱即為白肌，分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力。成纖維細胞是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介：

實驗室分離的小鼠肌腱成纖維采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的小鼠肌腱成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳1-3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠肌腱成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)檢測試劑盒 ，英文名： IGF1R ELISA Kit

Mouse brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)檢測試劑盒

MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanC-PeptideELISAKit人C肽

細胞a-染色試劑盒50次

ELISAKitBMPR-Ⅱ大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group P, strain RBF168) Protein

TGF- Beta R2 peptide 轉(zhuǎn)移生長因子β受體2(多肽抗原 0.5mgTGF- Beta R2 peptide 轉(zhuǎn)移生長因子β受體2(多肽抗原)

ANGPTL5重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標簽) Protein

GHRH Protein Human 重組人 GHRH 蛋白 (Fc 標簽)

CEACAM6 Protein Human 重組人 CEACAM6 / CD66c 蛋白

TGF- Beta R2 peptide 轉(zhuǎn)移生長因子β受體2(多肽抗原 0.5mgTGF- Beta R2 peptide 轉(zhuǎn)移生長因子β受體2(多肽抗原)

GHRH Protein Human 重組人 GHRH 蛋白 (Fc 標簽)

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group P, strain RBF168) Protein

CEACAM6 Protein Human 重組人 CEACAM6 / CD66c 蛋白

ANGPTL5重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 大鼠絨毛膜β(β-CG)檢測試劑盒

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCarcinoembryonicFerritin,CEF檢測試劑盒人癌胚鐵蛋白(CEF)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組腺病毒效價溶斑測定試劑盒20次

HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand，sCD40LELISAKit人可溶性CD40配體(sCD40L)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠肌腱成纖維細胞兔子巨噬細胞性蛋白1α檢測試劑盒   兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子巨噬細胞性蛋白1α試劑盒、兔子巨噬細胞性蛋白1α 檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子抗中性粒細胞顆?？贵w檢測試劑盒   兔子抗中性粒細胞顆?？贵w試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子抗中性粒細胞顆?？贵w試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子抗中性粒細胞顆?？贵w試劑盒、兔子抗中性粒細胞顆?？贵w檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子可溶性細胞間粘附分子1檢測試劑盒   兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子可溶性細胞間粘附分子1試劑盒、兔子可溶性細胞間粘附分子1 檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子可溶性血管細胞粘附分子1檢測試劑盒   兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子可溶性血管細胞粘附分子1試劑盒、兔子可溶性血管細胞粘附分子1 檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。