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產(chǎn)品名稱：小鼠尿道上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：小鼠尿道上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人羊膜細(xì)胞;WISH HIC(人小腸癌細(xì)胞) 綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) 腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數(shù)：462
小鼠尿道上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：小鼠尿道上皮細(xì)胞
英文名稱：Mouse Urethral Epithelial Cells
組織來源：尿道組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
小鼠尿道上皮分離自尿道管組織；尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細(xì)胞主要功能：①尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成；②上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸，它們具有多種防御機(jī)制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性；③膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細(xì)胞生長因子受體，在損傷和感染時(shí)，這些受體對膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用；④能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠尿道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠尿道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
大鼠艾杜糖酯酶(IDS)檢測試劑盒 ，英文名： IDS ELISA Kit
Mouse compleme fragme 3A (C3a) ELISA Kit 小鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)檢測試劑盒
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通用型科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定性檢測試劑盒20次
ELISAKitTSP-1大鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1
LAYN重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
CTGF (connective tissue growth factor 0.5mgCTGF (connective tissue growth factor) 結(jié)締組織生長因子(多肽抗原)
CIB2重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白 Protein
FTL Protein Human 重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白
IL11RA Protein Mouse 重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白
CTGF (connective tissue growth factor 0.5mgCTGF (connective tissue growth factor) 結(jié)締組織生長因子(多肽抗原)
FTL Protein Human 重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白
LAYN重組大鼠 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
IL11RA Protein Mouse 重組小鼠 IL11RA / IL11Rα 蛋白
CIB2重組人 CIB2 / KIP-2 蛋白 Protein
小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 人糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒
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HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1檢測試劑盒人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
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HumanSomelysin-2,ST2ELISAKit人基質(zhì)裂解素(ST2)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠尿道上皮細(xì)胞兔組織因子 英文名稱： Rabbit Tissue Factor 規(guī)格： 英文縮寫： TF
兔組織金屬蛋白酶抑制因子1 英文名稱： Rabbit Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 1 規(guī)格： 英文縮寫： TIMP-1
兔合酶 英文名稱： Rabbit Total Niic Oxide Syhase 規(guī)格： 英文縮寫： T-NOS
γ干擾素 英文名稱： Rabbit γ Ierferon 規(guī)格： 英文縮寫： IFN-γ
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