產(chǎn)品名稱：小鼠心臟微血管周細胞
產(chǎn)品特點：小鼠心臟微血管周細胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠肥大細胞瘤細胞;P815 小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 PPARG Others Human 人 PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人細胞裂解液 小耳豬肺細胞;SEP-L2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：398
小鼠心臟微血管周細胞的詳細資料：
細胞簡介：
小鼠心臟微血管周分離自心臟組織；心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官，主要功能是為血液流動提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構(gòu)成，左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開，故互不相通，心房與心室之間有瓣膜（房室瓣），這些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等），使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內(nèi)皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞，它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在心臟血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學(xué)意義。近年來大量研究表明，心肌微血管周細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能，也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位，其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發(fā)病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠心臟微血管周細胞 | 組織來源 | 心臟組織 |
英文名稱 | Mouse Cardiac Microvascular Pericyte Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠心臟微血管周采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠心臟微血管周經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN)檢測試劑盒 ，英文名： EMMPRIN ELISA Kit
Mouse neuropeptide Y (NP-Y) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒
MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHSP-90(MouseHeatShockProtein90)ELISAKit小鼠熱休克蛋白90
細胞JNK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受體β鏈
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
IL-2 (Interleukin-2 0.5mgIL-2 (Interleukin-2)Mouse、Ret 白介素2抗原(大、小鼠)
PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
DPEP1 Protein Human 重組人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 蛋白
CHI3L1 Protein Mouse 重組小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 蛋白
IL-2 (Interleukin-2 0.5mgIL-2 (Interleukin-2)Mouse、Ret 白介素2抗原(大、小鼠)
DPEP1 Protein Human 重組人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 蛋白
NRP1重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 Protein
CHI3L1 Protein Mouse 重組小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 蛋白
PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human noradrenaline (NA) ELISA Kit 人去甲(NA)檢測試劑盒
HumanFibrinELISAKit 人血纖蛋白(Fibrin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanamiodarone,AD檢測試劑盒人呋同(AD)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測試劑盒20次
MonkeyIerferonγ,IFN-γELISAKit猴γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠心臟微血管周細胞小鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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