產(chǎn)品名稱：小鼠胸腺淋巴細胞
產(chǎn)品特點：小鼠胸腺淋巴細胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP 小鼠視網(wǎng)膜muller細胞培養(yǎng)基 LLC-MK2(恒河猴細胞) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 人胚腎T細胞，293T細胞 P19(畸胎癌細胞) T-105AIII型膠原酶
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：387
小鼠胸腺淋巴細胞的詳細資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：小鼠胸腺淋巴細胞
英文名稱：Mouse Thymic Lymphocyte Cells
組織來源：胸腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠淋巴分離自組織；是機體的重要淋巴器官，其功能與免疫緊密相關(guān)，是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所。其還可以分泌激素及激素類物質(zhì)，具內(nèi)分泌機能的器官。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時，是一生中重量相對大的時期。隨年齡增長，繼續(xù)發(fā)育；此后逐漸退化，淋巴細胞減少，脂肪組織增多。的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被膜，結(jié)締組織伸入實質(zhì)把分成許多不分隔的小葉。小葉周邊為皮質(zhì)，深部為髓質(zhì)。皮質(zhì)不包圍髓質(zhì)，相鄰小葉髓質(zhì)彼此銜接。皮質(zhì)主要由淋巴細胞和上皮性網(wǎng)狀細胞構(gòu)成，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)狀細胞間有密集的淋巴細胞。的淋巴細胞又稱為細胞，在皮質(zhì)淺層細胞較大，為較原始的淋巴細胞。中層為中等大小的淋巴細胞，深層為小淋巴細胞。從淺層到深層為造血干細胞增殖分化為小淋巴細胞的過程。皮質(zhì)內(nèi)還有巨噬細胞，無淋巴小結(jié)。髓質(zhì)中淋巴細胞少而稀疏，上皮性網(wǎng)狀細胞多而顯著。形態(tài)多樣，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu)，為其分泌物，尚有散在的圓形的小體。
公司實驗室分離的小鼠淋巴采用機械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠淋巴經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
大鼠胰島素樣生長因子2(IGF2)檢測試劑盒 ，英文名： IGF2 ELISA Kit
Mouse Neuroglobin (NGB) ELISA Kit 小鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒
MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanC-Polypeptide,CPELISAKit人C多肽
細胞a-(a-AMYLASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitOT/BGP大鼠骨鈣素/骨谷蛋白
TSPAN7重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受體抗原
PKM重組人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein
DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白
CD59A Protein Mouse 重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標簽)
IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受體抗原
DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白
TSPAN7重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD59A Protein Mouse 重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標簽)
PKM重組人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein
小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human asialoglyco protein receptor (ASGPR) ELISA Kit 人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)檢測試劑盒
HumanHemoglobinC,HbCELISAKit 人血紅蛋白C(HbC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40檢測試劑盒人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物(AMYLASE)總活性熒光定量檢測試劑盒20次
MonkeyHyaluronicacid,HAELISAKit猴透明質(zhì)酸(HA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠胸腺淋巴細胞小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
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